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En Essonne, une petite équipe de chercheurs crée des vecteurs à ARN messager, une technologie révolutionnaire qui cible des maladies génétiques. Elle entrevoit des essais cliniques pour lutter contre des formes héréditaires de cécité chez l’Homme à l’horizon 2028-2029.
Sur le plateau de Saclay, à Gif-sur-Yvette (Essonne), une entreprise discrète change la vie… de petits rongeurs ! Et bientôt celle de non-voyants ? C’est ici, au cœur d’un incubateur opéré par BioLabs au sein des infrastructures de Servier, que la biotech française GEG Tech a installé ses paillasses. Dans des bureaux vitrés et hauts de plafond que ne renierait pas la Silicon Valley, une équipe d’une dizaine de personnes pilote une révolution médicale : la thérapie génique de haute précision.
En collaboration avec l’Université de Californie à Irvine (États-Unis), ce laboratoire a annoncé l’an dernier avoir réussi l’impensable : restaurer la vue chez des souris atteintes de cécité héréditaire. Fort de ce succès, il affirme aujourd’hui au Parisien que les essais cliniques chez l’Homme devraient débuter dès 2028 ou 2029, une fois lancée, outre-Atlantique, une start-up dédiée à la lutte contre les pathologies génétiques de l’œil.
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